AdTab Antiparazitar Extern Caini

Descriere Produs

Antiparazitar pentru caini impotriva puricilor si capuselor.

Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu puncte maronii.

INDICATII: Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediata si persistenta pâna la o luna pentru purici (Ctenocephalides felis si C. canis) si capuse (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus si Dermacentor reticulatus).

INFORMAȚII CLINICE: Speciitinta: Caini

INDICAȚII DE UTILIZARE PENTRU FIECARE SPECIE TINTA: Pentru tratamentul infestarii cu purici si capuse la caini. Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediata si persistenta pana la o luna pentru purici (Ctenocephalides felis si C. canis) si capuse (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus si Dermacentor reticulatus). Puricii si capusele trebuie sa se fixeze de gazda si sa inceapa sa se hraneasca, pentru a se expune la substanta activa.

Contraindicatii: Nu se utilizeaza in cazurile de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.

Atenționari speciale: Parazitii trebuie sa inceapa sa se hraneasca pentru a se expune la lotilaner; in consecinta, riscul transmiterii unor boli prin intermediul parazitilor nu poate fi complet exclus. Trebuie luata in considerare posibilitatea ca alte animale din gospodarie sa fie o sursa de re-infectare cu purici si trebuie tratate cu un produs potrivit. Puricii in toate stadiile de dezvoltare pot infesta cosul cainelui si zonele obisnuite de repaus, cum ar fi covoarele si obiectele moi de mobilier. In cazul unei infestari masive cu purici si la inceputul masurilor de control, aceste zone trebuie tratate cu un produs potrivit pentru mediu si apoi aspirat regulat.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU UTILIZARE:

Toate datele privind siguranta si eficacitatea au fost obtinute dupa administrarea la caini si la catei cu varsta de cel putin 8 saptamani si cu o greutate corporala de cel putin 1,3 kg. In lipsa datelor disponibile, un medic veterinar trebuie consultat inainte de tratament, in cazul cateilor cu varsta mai mica de 8 saptamani sau cu greutatea corporala mai mica de 1,3 kg.
Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale: Spalati-va pe maini dupa manipularea produsului. in caz de ingestie accidentala, solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.
Precautii speciale pentru protecția mediului: Nu este cazul.

EVENIMENTE ADVERSE:

Foarte rare: (<1 animal / 10 000 de animale tratate, inclusiv raportarile izolate): Diaree1,2;; Voma1,2; Anorexie1,2; Letargie2; Ataxie3; Convulsii3; Tremor3 1 Usoara si trecatoare 2 De obicei, se rezolva fara tratament 3 Trecatoare in majoritatea cazurilor Raportarea evenimentelor adverse este importanta. Permite monitorizarea continua a siguranței produsului medicinal veterinar. Rapoartele se trimit, de preferința prin medicul veterinar, fie deținatorului autorizației de comercializare fie autoritatii nationale competente prin sistemul național de raportare. Vezi si punctul ”Date de contact” din prospect. Utilizarea in timpul gestatiei, lactatiei sau a ouatului: Nu a fost stabilita siguranta produsului medicinal veterinar in timpul gestației, lactației sau la cainii de reproductie. Gestație si lactație: Studiile de laborator pe sobolani nu au produs nicio dovada de efecte teratogene sau orice alte efecte adverse asupra capacitații de reproducere la masculi si la femele. Consultați un medic veterinar inainte de tratament, in timpul gestatiei si lactatiei. Fertilitatea: Consultați un medic veterinar inainte de tratament, la cainii pentru reproductie. Interactiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interactiune: Nu se cunosc. in timpul testelor clinice, nu s-au observat interactiuni intre lotilanerum si produsele medicinale veterinare uzuale. Farmacodinamie: Lotilaner, un enantiomer pur din clasa izoxazolinelor, este activ impotriva puricilor (Ctenocephalides felis si Ctenocephalides canis), impotriva speciilor de capuse Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, precum si a acarienilor Demodex canis. Lotilaner este un inhibitor puternic al canalelor ionilor de clor reglate de acidul gama-aminobutiric (GABA), determinând moartea rapida a capuselor si a puricilor. Activitatea lotilanerului nu a fost afectata de rezistența la compusi organoclorurați (ciclodiene, de exemplu, dieldrin), fenilpirazoli (de exemplu, fipronil), neonicotinoide (de exemplu, imidacloprid), formamidine (de exemplu, amitraz) si piretroide (de exemplu, cipermetrina). Pentru purici, instalarea eficacitații apare in interval de 4 ore de la fixare si dureaza o luna dupa administrarea produsului. Puricii existenți pe animal inainte de administrare sunt eliminați in interval de 6 ore. Pentru capuse, instalarea eficacitații apare in interval de 48 de ore de la fixare si dureaza o luna dupa administrarea produsului. Capusele (I. ricinus) existente pe animal inainte de administrare sunt eliminate in interval de 8 ore. Produsul medicinal veterinar elimina puricii existenti pe animale si recent eclozați, inainte ca acestia sa poata depune oua. Prin urmare, produsul intrerupe ciclul de viața al puricilor si previne contaminarea mediului cu purici in zonele in care câinii au acces. Farmacocinetica: Dupa administrarea orala, lotilanerul este absorbit imediat, iar concentratia plasmatica maxima este atinsa in 2 ore. Alimentele intensifica absorbtia. Timpul de injumatatire pâna la eliminare este de aproximativ 4 saptamâni. Acest timp lung de injumatațire pâna la eliminare asigura concentrații plasmatice eficace pe intreaga durata a intervalului dintre doze. Principala cale de eliminare este prin excretie biliara, excreția renala fiind calea secundara de eliminare (mai puțin de 10 % din doza). Lotilanerul este metabolizat in mica masura in mai mulți compusi hidrofili care se pot decela in fecale si in urina. INFORMAȚII FARMACEUTICE Incompatibilitați majore: Nu este cazul. Termen de valabilitate: Termenul de valabilitate al produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 3 ani. Precauții speciale pentru depozitare: Acest produs medicinal veterinar nu necesita conditii speciale de depozitare. Natura si compoziția ambalajului primar: Comprimatele sunt ambalate in blistere din aluminiu/aluminiu ambalate intr-o cutie exterioara din carton. Fiecare concentratie este disponibila in cutii cu 1 sau 3 comprimate. Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaj sa fie comercializate. Precautii speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deseurilor provenite din utilizarea acestor produse: Medicamentele nu trebuie eliminate in apele uzate sau deseurile menajere. Utilizati sistemele de preluare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deseurilor provenite din acestea, in conformitate cu cerintele locale si cu sistemele nationale de colectare aplicabile produsului medicinal veterinar respectiv. CONTRAINDICATII: Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substantele active sau la oricare dintre excipienti. Nu utilizati in primul si al doilea trimestru de gestatie TIMP DE ASTEPTARE Nu este cazul. PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lasa la vederea si indemana copiilor. Acest produs medicinal veterinar nu necesita conditii speciale de depozitare. A nu se utiliza acest produs veterinar dupa data expirarii marcata pe cutie si blister dupa EXP. Data expirarii se refera la ultima zi din acea luna. Perioada de valabilitate pentru comprimatul divizat: 7 zile. ATENTIONARI SPECIALE Rezistenta parazitilor la orice clasa de antihelmintice se poate instala dupa utilizarea frecventa, repetata, a unui antihelmintic din acea clasa. Puricii servesc drept gazde intermediare pentru un tip comun de tenii - Dipylidium caninum. Infestarea cu tenii sigur reapare cu exceptia cazului in care sunt combatute gazdele intermediare, cum ar fi puricii, soareci, etc. Pentru a evita re-infestarea, toate animalele tinute impreuna ar trebui sa fie tratate in acelasi timp. Efectuarea curateniei dupa tratament este cruciala pentru a preveni reaparitia si raspandirea infestarii. Este deosebit de important in cazul giardiozei. Fiecare zona care poate fi contaminata cu fecale sau reziduuri trebuie sa fie bine curatate / spalate si dezinfectate. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale In caz de ingestie accidentala, solicitati imediat sfatul medicului si prezentati, medicului prospectul produsului sau eticheta. Din motive de igiena, persoanele care administreaza produsul direct la un caine sau prin adaugarea sa in mancarea cainelui, ar trebui sa se spele pe maini dupa aceea. Giardia spp. ar putea infesta oamenii, va rugam solicitati sfatul medicului in cazul in care cainele dumneavoastra este infestat. Din moment ce contine praziquantel, produsul este eficace impotriva Echinococcus spp., care nu apare in toate statele membre ale UE, dar care este din ce in ce mai frecvent in unele state. Echinococoza reprezinta un pericol pentru oameni. Deoarece Echinococoza este o boala cu declarare obligatorie la Oficiul International pentru Epizootii (OIE), orientarile specifice privind tratamentul si urmarirea, precum si cu privire la siguranta oamenilor, trebuie obtinute de la autoritatea competenta relevanta. Gestatie si lactatie Efecte teratogene atribuite dozelor mari de febantel administrate in timpul gestatiei au fost raportate la sobolani, oi si caini. Utilizarea produsului pentru un tratament de 3 zile in infestarea cu Giardia spp. in cel de al treilea trimestru de gestatie trebuie sa se bazeze pe o evaluare beneficiu / risc efectuata de medicul veterinar. Siguranta produsului nu a fost testata in timpul primului si celui de al doilea trimestru de gestatie. Nu se administreaza la catele gestante, in timpul primului si celui de al doilea trimestru de gestatie (vezi sectiunea 5). Un singur tratament in ultimul trimestru de gestatie sau in perioada de lactatie a fost demonstrat ca fiind sigur. Interactiuni cu alte produse medicinale Efectele antihelmintice ale acestui produs si produsele care contin piperazina pot fi antagonizate atunci cand cele doua substante active sunt utilizate impreuna. Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot) O doza de 10 ori mai mare decat doza recomandata de produs a fost tolerata fara semne de reactii adverse la caini si catei. PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, Orice comprimate neutilizate sau deseurile provenite de la acest produs trebuie eliminate in conformitate cu reglementarile locale. ALTE INFORMATII Dimensiunea ambalajelor: cutii de carton continand 2, 4, 8, 24, 48 comprimate. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate. Pentru orice informatii referitoare la acest produs medicinal veterinar, va rugam sa contactati reprezentantul local al detinatorului autorizatiei de comercializare. A NU SE LASA LA INDEMANA COPIILOR !

INGREDIENTE:

Substanta activa: Fiecare comprimat masticabil contine: lotilaner (mg) mg
pentru caini (1,3–2,5 kg) 56.25
pentru caini (>2,5–5,5 kg) 112.5
pentru caini (>5,5–11 kg) 225
pentru caini (>11–22 kg) 450
pentru caini (>22–45 kg) 900
Excipienti: Compozitia calitativa a excipientilor si a altor constituenti: Celuloza pulbere, Lactoza monohidrat, Celuloza microcristalina silicificata, Aroma uscata de carne
Crospovidona, Povidona K30, Laurilsulfat de sodiu, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, Stearat de magneziu.

Informații suplimentare